体外代谢

药物可能会增加药物代谢酶(DME)的表达和活性，从而导致不良的临床效果或毒性。

评估你的测试文章的潜力诱导在人肝细胞的细胞色素P450酶的DME表达和活性

细胞色素P450酶的抑制可导致药物 - 药物相互作用。

评估你的药的抑制能力通过确定其对利用合并的人肝微粒体中建立探针底物的代谢的影响。

使用跨物种肝、肾(或内脏)微粒体、肝细胞或其他针对你的项目的基质来评估你的药物代谢。

比较和评估跨物种的化合物的代谢率预测人类PK。随着国家的最先进的全球质谱分析功能，您可以接收metabolid分析和识别，以便更好地了解您的药物清除途径。

确定血浆中未结合的药物组分及其与血细胞成分的关系，对于评估药物-药物相互作用风险、确定药物动力学血液样本分析的理想分析方法以及建立稳健的药效学模型至关重要。

利用特定的蛋白质结合和血细胞分割方法以支持程序。

识别DME负责代谢药物的将突出与间隙途径有关的潜在负债。

利用既有的工具，如化学抑制剂和重组人酶来确定每个DME在你的药物代谢中的作用和范围。

膜药物转运体是理解与药物相关的潜在DDI的关键成分。潜在的药物-药物相互作用可能影响药物的ADME特性，并导致临床相关药物之间的相互作用(ddi)。

识别药物为药物转运体的底物或抑制剂将提供数据，以更好地理解和预测伴随药物暴露的临床相关变化。