中心实验室

科文斯中心实验室产生比其他所有中心实验室的总和还要多的临床试验数据。

生成高质量数据首先要对特定于规程和来访的标本采集包进行准确组装,并按时送达研究人员现场。全球物流专家监控货物运输,以确保在稳定的范围内运送标本。

一致的结果是通过自动化驱动和对准技术和仪器平台。标准化的流程和程序,在我们的全球中心实验室的网络使用过 - 专业测试和高容量的安全测试。

赞助商和研究者的网站可以通过访问测试结果接近实时地支持病人的护理Xcellerate实验室赞助商门户Xcellerate实验室研究人员门户

科万斯中心实验室的科学家

当研究已经完成,样品可以存储在科文斯特制biorepository。存储为广泛的标本类型是在提供安全,保护和监控设施。存储的样本库存可以被搜索,要求和运输进行进一步的测试需求。

生物标记驱动的药物开发也需要跨协议查看数据的能力,将来自多个不同来源的数据结合起来。全球标本解决方案,科万斯公司,提供全面的标本生命周期管理GlobalCODE®,基于SaaS的信息学平台。这种独立的服务独特地结合编纂知情同意与样品管理,使关键可见从样品采集到破坏。

全球网络和核心服务

在我们的科学和操作专家的帮助下,从我们全球集成的中心实验室网络中提取最大的价值。

样本管理

确保通过全冗余电源和审计跟踪系统在整个监管链支持我们的目的建造的biorepository标本的安全性和完整性。

无缝合并编纂的知情同意使用的标本,临床和生物标志物数据与GlobalCODE®标本生命周期管理服务,进一步加快药物开发项目。

包和物流

使用最好的一流的定制,访问特异性检体条形码采集套件与他们会按时交付给研究者网站的信心。而依赖于我们的全球定位超过50名物流专家团队,为应急计划,以帮助确保在时间和稳定性的出货量。

数据和分析

查看单个测试结果、监控趋势、跟踪样品装运、确认站点通信、订购工具包和访问版本控制的实验室手册——所有这些都通过Xcellerate实验室门户。

浏览一个研究或多个研究与活标本数据的组合数据使用GlobalCODE标本生命周期管理服务。查看样本和解和编纂的同意管理。通过管理患者登记和实施基于风险的监控策略,主动应对风险。