药物代谢与药代动力学研究

更好地预测药代动力学(PK)和药物 - 药物相互作用(的DDI)DMPK/ADME研究和计算模型在你的地盘上临床试验快速从发现到发展。

体外代谢及的DDI

代谢物鉴定

体内代谢

在硅片和定量药理学仿真


作为一个综合临床前及临床CROyaboapp体育官网,我们可以为您提供非临床药理学工作和临床药理学研究和临床试验。

例如,一些PBPK药理学已被接受代替临床DDI研究。

概述

描述你的化合物的ADME特性和潜在的药物相互作用体外从我们的新陈代谢团队评估。你得到专家的研究设计和数据解释给你在非临床和临床策略发展的具体洞察力,以帮助。

药物转运相互作用模型

选择最佳人选,并通过评估药物转运关键药物处置满足监管机构的最新预期。我们再加上专家的分析能力广泛刊登科学家走你失望的,可以帮助您有信心达到自己的药物开发的里程碑的路径。

吸收模型

通过使用我们的Caco-2评估膜渗透性,了解化合物的吸收潜力体外吸收小组。Caco-2细胞单层是评价口腔渗透性和研究P-gp和BCRP吸收机制的良好模型。

血浆蛋白结合和血细胞分区

评估你的化合物在动物或人类体内的分布。确定体外离体蛋白结合和血细胞分割与我们的团队谁使用平衡透析,超滤和血液细胞分区技术。

药物相互作用模型

早点上你的候选人的药物 - 药物相互作用势阅读,同时尽量减少与动物的使用我们的体外离体代谢测定。我们的团队通常进行CYP450诱导、抑制和鉴定、跨物种比较以及代谢物鉴定和分析。

反应表型

确定药物代谢的化学反应,并确定相关的CYP酶,以更好地预测和了解药物相互作用的可能性。

代谢稳定性

利用微粒体和/或肝细胞确定化合物代谢的百分比。作为您的合作伙伴,我们将比较和评估您的化合物的代谢率和跨物种产生的代谢物,以帮助您预测人类PK值。

结合您的复合的关键安全评估,我们的设计和进行放射性研究无可匹敌的能力。我们的团队利用多种同位素在执行质量平衡,胎盘传输和管理的专门途径定量全身放射自显影研究。

将你的化合物代谢物分析整合到非临床和临床研究设计中,以改进你的战略方法。每年有数百种代谢物鉴定评估,我们的专家团队利用最新技术提供关键数据,帮助您更快地做出明智的决定。

预测你的候选药物的代谢和PK与灵活的学习人类的设计纳入生活和/或分析的支持。我们的快速启动研究,建立内部殖民地和高效的研究执行为您提供具有成本效益的解决方案。