临床资料管理分析及报告

我们提供准确的clincical数据从它被记录的时刻到它被报道的时刻。通过使用通用的全球平台和协调的流程，我们能够确保您拥有全球最高的数据质量。

我们的全球基础设施，工作流程和信息平台给你24小时的好处。而且，由于我们的团队都接受过培训，并且适应相同的流程，您将受益于全球团队的可互换性。

有很多活动部件需要进行复杂的、全球性的临床试验。我们有专门的团队负责协调内部和外部的沟通。这样就可以方便地访问主题专家，并且每次都能获得更高质量的输出。

拥有管理临床试验产生的所有数据的内部来源是困难的。科文斯可以帮你临床数据管理从第一次收集到储存的每一步。为了确保数据的无缝集成，我们的团队都在相同的流程中接受过培训。

您可以在以下领域委托我们进行独立、全面服务或功能外包:

我们帮助您定义正确的研究成分，以达到最佳的效率，然后坚持到底，以确保临床结果符合您的目标。

先进的编程解决方案提高效率，在一个研究或跨越许多研究:

• Pharmacoeconomic,生命质量分析
• 研究中期评估包括中期分析

• 数据安全监控委员会(DSMBs)
  
• 建立，制定，分析计划，制定和维护