临床资料管理分析及报告

我们与您合作,为您提供从记录到报告的准确、有洞察力的临床试验数据管理。

  • 临床试验数据库准时投入生产的几率为94%

  • 通过同步平台实现临床数据无缝集成

  • 主动针对潜在的问题领域

科万斯的临床资料管理与分析。一位科学家坐在工作站的照片。
你的需求

我们提供准确的clincical数据从它被记录的时刻到它被报道的时刻。通过使用通用的全球平台和协调的流程,我们能够确保您拥有全球最高的数据质量。

我们的全球基础设施,工作流程和信息平台给你24小时的好处。而且,由于我们的团队都接受过培训,并且适应相同的流程,您将受益于全球团队的可互换性。

有很多活动部件需要进行复杂的、全球性的临床试验。我们有专门的团队负责协调内部和外部的沟通。这样就可以方便地访问主题专家,并且每次都能获得更高质量的输出。

我们的能力

拥有管理临床试验产生的所有数据的内部来源是困难的。科文斯可以帮你临床数据管理从第一次收集到储存的每一步。为了确保数据的无缝集成,我们的团队都在相同的流程中接受过培训。

您可以在以下领域委托我们进行独立、全面服务或功能外包:

  • 协议设计与审核
  • 随机安排
  • 案例报告表(CRF)的设计与审核
  • 数据库设计
  • 数据输入
  • 数据验证/验证
  • 数据传输
  • 医疗编码
  • 质量管理程序
  • 数据操作
  • EDC

我们帮助您定义正确的研究成分,以达到最佳的效率,然后坚持到底,以确保临床结果符合您的目标。

先进的编程解决方案提高效率,在一个研究或跨越许多研究:

  • 统计分析计划
  • 安全性和有效性综合总结
  • 表格、图表和列表
  • 随机化代码代
  • 统计和临床研究报告
  • 发布和抽象支持
  • Pharmacoeconomic,生命质量分析
  • 研究中期评估包括中期分析
  • 数据安全监控委员会(DSMBs)
  • 建立,制定,分析计划,制定和维护