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疾病模型
肿瘤模型和细胞系
为您的临床前肿瘤化合物提供yaboapp体育官网一套全面的临床前肿瘤研究，包括体外和体内药理学疗效模型、体内成像技术以及焦辐射能力。
管理路线
吸入测试功能
随着包括哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)和囊性纤维化(CF)在内的呼吸系统疾病变得越来越常见，吸入毒理学研究在评估吸入药物或化学品的安全性和潜在毒性方面变得至关重要。
编程开发
印第安纳州/ CTA-Enabling包
加速你的分子的成功与早期开发解决方案，帮助推进你的分子快速通过关键里程碑，同时最大化资产的价值。在早期药物开发时间表上削减30%。
市场
找到合适的伴侣
找到合适的合作伙伴与愿望和资源，以帮助您实现您的资产的潜力。通过我们的私人、安全和独家在线门户，您可以分享您的资产信息，以吸引潜在的投资者或合作伙伴。这是一种更创新的方式来改变你的程序。
释放互联洞察的力量
发展的形势正变得更加复杂。你仍然需要按时完成学业，而且不超出预算。通过将鼓舞人心的科学与数据联系起来，我们坚定的科学团队从临床前和临床研究中发现见解，帮助您实现您的发展里程碑。yaboapp体育官网
的数字
yaboapp体育官网临床前支持
81％
FDA 2019年NDA/BLA药物
yaboapp体育官网临床前支持
77％
FDA 2019年的生物制剂
节省
30％
在你的临床前时间yaboapp体育官网线
超过
125
提交了10亿个SEND数据点
有问题吗?
我可以一次购买多个课程或能力吗?
是的!您可以购买个人研究和测试，也可以从我们的早期开发的包帮助您更快地转向开发。
你在哪里?你有能力做我的工作吗?
我们是一个全球性的临床前CRO，yaboapp体育官网拥有服务于美洲、欧洲和亚洲的实验室。你能提供哪些监管方面的专业知识?
我们与FDA、NMPA、EU、PMDA以及EPA、ECHA和OECD等监管机构密切合作，帮助您达到法规合规。你们测试的产品是否不止是药品?
是的!我们还提供医疗器械、作物保护和化学检测服务。(我怎么和你联系?)
我们很想了解更多关于您的项目!填写此表格，我们的研究支持团队成员将与之联系。
非临床设施和地点
拥有全球范围内的实验室，为您的非临床和临床前研究提供支持和能力。yaboapp体育官网
证明
“对于复杂的研究，Labcorp药物开发是一个可靠的、可靠的来源，具有专门的和非常胜任的研究方向。”
-某全球制药公司项目负责人
教育的见解
用一种新的干细胞疗法治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)
博客文章
再生医学的大胆目标倡议(AGI)是由国家眼科研究所(NEI)运行的一个项目，旨在为仍然难以治疗的眼病寻找新的治疗方法。在美国，老年性黄斑变性是导致视力下降的主要原因，影响了2.5%的人口，其中大多数超过50岁。
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比较FDA, EMA和PMDA体外药物-药物相互作用(DDI)评估的监管指南
博客文章
与现有的EU EMA2和日本PMDA3指南相比，本白皮书探讨了2020年美国FDA指南1和建议中关于体外药物相互作用(DDI)评估的监管变化。自1997年以来，监管机构，FDA, EMA和PMDA已经批准使用体外代谢研究来评估新化学实体(NCE)的DDI潜力。然而，在过去的10年里，在复杂的体外模型和硅预测程序的推动下，科学进展迅速。
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从体外实验到PBPK模型的潜在药物-药物相互作用的评估
视频和网络研讨会
FDA最近批准了更新的药物-药物相互作用(ddi)监管指南。本次网络研讨会将重点讨论如何遵循FDA指南，设计体外研究，解释数据和评估潜在的药物-药物相互作用，使用静态和基于生理学的药代动力学(PBPK)模型。我们也将分享我们的解释，因为监管机构推荐不同的方法来计算DDI潜力，包括静态和PBPK模型。联合使用多种药物可能会导致药物-药物相互作用(DDI)，其中一种药物会改变另一种药物的暴露程度，从而导致治疗失败或危及患者的生命。体外研究评估潜在的DDI的关键,因为它们是符合成本效益,节省时间,可以帮助了解DDI的机制和临床试验提供指令(临床试验不应该用于筛选潜在DDI因为高成本,漫长的时间和伦理方面的考虑,但应用于确认体外研究和相应建模推荐的潜在ddi)。
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体外细胞因子释放试验:风暴过后会平静吗?| CRA Post I
博客文章
细胞因子释放综合征(CRS)，又称细胞因子风暴，是由于疾病、感染或生物治疗的不良反应引起的并发症引起的全身炎症反应。细胞因子风暴的临床症状是大量释放的强效鸡尾酒前炎症细胞因子进入一般循环系统，导致严重的多器官损伤，衰竭或潜在的死亡。这是药物开发过程中一个极其有害的免疫毒理学副作用。
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