Colo-205作为结直肠癌的翻译成像模型

作者:

克里斯·布尔,成像高级科学顾问

日期:

2017年3月

如上所述HT-29模型关注的焦点去年10月,结肠直肠癌(CRC)是美国男性和女性癌症相关死亡的第二大原因。在过去的几十年里,CRC的死亡率一直在下降,现在美国有超过100万的CRC幸存者。然而,2016年仍有9.5万例新确诊病例。

在这些新的CRC病例中,约10%的患者表现为B-Raf原癌基因丝氨酸/苏氨酸激酶(BRAF)基因突变,导致残基600 (V600E)缬氨酸-谷氨酸变化BRAF是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路中已知的重要角色,对细胞生长、增殖和细胞分化具有深远影响在临床上,通过18f -脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描(18.正).3

表1:结肠直肠癌模型

冒号 C2bbe1,Caco-2,科罗拉多州- 205科罗拉多州luc # 2 - 205DLD-1,HCC2998,HCT 116-LUC,HCT-116.,HCT-15,HCT-8,HT-29-LUC,HT-29.,lovo,lovo-6-luc1,ls 174t,ls411n,sw - 480SW-620. 人类
C26C51.ct26.wt.

在Covance,我们有许多CRC模型(见表1),COLO-205代表我们最高度利用的线条,具有BRAF突变。我们还临时应用yaboapp体育官网18.FDG-PET测试翻译应用。图1显示了BRAF抑制剂在裸鼠中对皮下COLO-205的疗效。Colo-205也表明了18.使用BRAF处理可以观察到FDG-PET AVID和肿瘤代谢调制(图2和3)。

图1:用BRAF抑制剂处理后COLO-205的皮下生长
图1:用BRAF抑制剂处理后COLO-205的皮下生长
图2:使用BRAF抑制剂治疗后FDG-PET SUV的平均值
图2:使用BRAF抑制剂治疗后FDG-PET SUV的平均值
图3:FDG-PET Colo-205皮下肿瘤图像
图3:FDG-PET Colo-205皮下肿瘤图像

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1Tejpar S,Bertagnolli M,Bosman F等人。切除结肠癌的预后和预测生物标志物:将基因组学融入生物标志物发现的现状和未来观点。肿瘤科医生。2010; 15(4):390-404。

2Matallanas D,Birtwistle M,Romano D等人。Raf家族Kinases:老狗已经学会了新的技巧。基因癌症。2011; 2(3):232-260。

3.标记,均匀,和[18F]氟脱氧葡萄糖 - 正电子发射断层扫描对Braf-突变高级黑素瘤的vemureafenib。J. Clin。oncol。30,1628-1634(2012)。


注:研究是在aaalac认可的机构中按照适用的动物福利法规进行的