药物开发服务中国

在科文斯，我们作为您足智多谋的合作伙伴，提供创新的解决方案，分享独特的观点，并提供高质量的结果。进一步了解如何通过访问我们的集成解决方案来节省时间和体验新的成本效益。

• Nonclinical Development：我们专注于上海的CFDA GLP认证设施，中国拥有许多认证，以满足全球质量标准（FDA，经合组织等）。与董事会全球资源和合作伙伴合作，我们为Ind申请和FIH提供的全方位安全评估提供解决方案。小分子和生物制剂的特定解决方案包括：
  • Lead Optimization
  • 安全性评价
  • 生物分析
  • 药物代谢和药代动力学
  • 化学、制造和控制
• 临床测试 - 中央实验室服务：通过我们全球标准化的方法和流程接收一致和高质量的数据。我们的上海网站自2007年以来经营：
  • 核心实验室测试services:
    • 基因组服务
    • 特种化学
    • 免疫化学
    • 血液学
    • 流式细胞仪
    • 标本管理和生物宿舍
    • 安全测试
  • 解剖病理学
  • Biomarker Services
  • 科学咨询
  • 数据管理
  • 项目管理
  • 调查员现场支持
  • 全球物流
• 临床试验支持：Improve operational efficiencies and accelerate your timeline with our streamlined start-up process.
  • 早期临床/Ⅱa期
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理与监测
    • Complete Proof of Concept
  • 阶段IIB / III
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监测
    • 药物安全
    • 功能服务提供商
  • 生命周期管理
  • 临床Data Analysis and Reporting
  • Regulatory

与我们的监管专家、解决方案总监和项目经理网络合作，满足您在中国和全球的监管需求。凭借积累的经验，我们提供见解，帮助您更快地达成决策点。

• 监管支持:中国的审批时间是世界上最长的。我们的管理人员拥有多年的产品开发经验，并积极了解最新的法规变化，因此，您可以向我们的管理人员咨询您的产品开发计划和提交的法规。在我们熟练的监管人员的支持下，在美国、欧洲和世界其他地区注册您的化合物，这些人员具有与CFDA、FDA、EMA和全球其他卫生机构进行交流的丰富经验。
• 项目管理:从我们的项目管理团队获得洞察力和支持，以主动发现您的机会。
• 在-国家专业知识：利用我们在整个开发过程中的科学、监管和运营专业知识，获得提供决策驱动数据的明智见解。

凭借强大的经济、庞大的人口和强大的人才储备，中国正迅速成为研发的领先地区。考虑中国药物开发和临床试验领域的其他因素：

• 粗放型增长：被视为跨国制药公司的关键新兴市场，随着临床试验活动的增加，中国预计未来几年成为领先的药品消费者。
• 无障碍患者：中国在相对较低的环境中达到大量治疗患者，达到大量治疗 - 天真的患者，一种越来越多的老年人，各种各样的族裔群体。

无论是在中国运行全球审判，将产品带入中国或向西方市场引入国内产品，我们已准备好提供您的结果。