临床试验项目管理和监测

前期规划导致较少的研究延误和错误，确保您获得高质量的学习结果。我们的临床试验管理理念支持您早期的临床试验的所有方面，有效地具有明确的角色和责任。

是否使用我们临床研究中心或者我们的合格外部站点，您的项目经理是管理您的学习的关键资源。这些经验丰富的专业人士，具有相关的科学和治疗专业知识，可作为整个过程中的中央接触。

让我们帮助您：

• 制定项目计划和时间表
• 启动活动和研究启动
• 监督学习行为和临床监测
• 管理协议开发的数据支持团队到临床研究报告
• 维持和报告药物测量物品可交付成果
• 选择和管理供应商

一个细节。精确递送。

它需要特殊的人来监测临床试验。在一瞬间通知时，个人有灵活性地跳上飞机，并有了一个细节，并对法规和良好的临床实践进行广泛了解。我们独立的临床试验监测器确保您的研究符合多种规定。我们保护受试者的权利，并确保从源数据准确，完整和可核实的学习数据。

在包括我们的环境中，您可以访问在通过POC中监控早期阶段试验的CRA网络。临床研究单位（CRU），外部CRU，医院，专业研究中心和医疗实践环境。