新西兰药物开发服务

我们利用我们在当地和全球的经验，分享独特的观点，并最终为您提供结果。与我们的新西兰团队合作，提供本地资源解决方案，并能够获得亚太地区邻近运营单位的支持。我们的本地解决方案包括:

• 临床试验支持:通过我们简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
  • 早期临床/ IIa期
    • 临床药理学
    • 早期患者研究
    • 临床试验项目管理与监控
    • 完整的PoC^®
  • IIb阶段/三世
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 药品安全
    • 功能服务提供者
  • 生命周期管理
  • 临床数据分析和报告
  • 监管

除了本地服务外，我们还在亚太地区周边地区提供发展解决方案:

• 非临床发展服务:充分利用我们在整个地区的专业知识和业务，为您的发展计划提供独特的视角。我们在中国上海的CFDA GLP认证工厂拥有多项符合全球质量标准的认证(FDA, OECD等)。针对小分子和生物制品的特定解决方案可为您的项目降低成本并提高效率。
• 中央化验所服务:相信新加坡中心实验室的经验，提供一致、高质量的数据和及时的数据传输，以加快提交。自2000年成立以来，我们是世界上最大的中心实验室之一，为亚太地区的16个国家提供服务。

作为您的合作伙伴，我们的本地科学专家网络可以满足您的学习要求，并确保他们符合国际标准。

• 临床监测:通过我们的整体现场监测解决方案，确保患者安全、数据质量和您的研究的完整性。
• 项目管理:通过与我们专业的项目经理一起工作，在临床试验的任何阶段获得专家指导。
  

新西兰拥有经验丰富的研究人员和一贯亚博全站官网的受试者招募，拥有完善的临床试验框架。其他因素包括:

• 更快的时间:通过简化监管和药物安全报告要求，以及平行的中央道德委员会和监管审查流程，可以缩短启动时间。
• 运行标准:新西兰伦理委员会遵循政府制定的与国际协调/良好临床实践会议(ICH/GCP)一致的操作标准。因此，您的数据和结果很容易得到国际监管机构的认可。
• 强大的患者群体:新西兰人口多样化，包括欧洲人、太平洋岛民、毛利人(土著)和亚洲伦理群体，为国际临床试验提供了强大的招聘潜力。

凭借我们独特的区域知识和全球经验的结合，我们随时准备共同努力，探索一切可能。了解更多关于我们如何提供您的结果。