药物开发服务中国

在科文斯，我们为您足智多谋的合作伙伴合作，提供创新的解决方案，分享独特的视角，并提供高质量的结果。了解更多有关如何可以节省时间，并通过访问我们的综合解决方案体验新的成本效益。

• 临床前开发：我们的专业CFDA GLP在上海认证的工厂，中国拥有一批认证资格的满足全球质量标准（FDA，OECD等）。在中国科文斯全球资源和合作伙伴联手，我们提供了一个全方位的IND申请和FIH需要安全评估的解决方案。小分子和生物制剂的具体解决方案包括：
  • 铅优化
  • 安全评估
  • 生物分析
  • 药物代谢动力学
  • 化学，生产和控制
• 临床试验 - 中央实验室服务：通过我们的全球标准化的方法和流程获得持续和高质量的数据。自2007年以来，我们的上海网站提供工作：
  • 核心实验室测试服务:
    • 基因组学服务
    • 特殊化学
    • 免疫组化
    • 血液学
    • 流式细胞仪
    • 样品管理和Biorepository
    • 安全测试
  • 解剖病理学
  • 生物标记服务
  • 科学咨询
  • 数据管理
  • 项目管理
  • 调查现场支持
  • 全球物流
• 临床试验支持：通过简化的启动流程，提高运营效率，加快您的时间表。
  • 早期临床/ IIA期
    • 临床药理
    • 早期病人的研究
    • 临床试验项目管理和监控
    • 概念的完整的证明
  • IIb / III期
    • Xcellerate^®临床试验优化^®
    • 临床试验管理
    • Xcellerate^®监控
    • 药品安全
    • 功能性服务供应商
  • 生命周期管理
  • 临床资料分析及报告
  • 监管

与我们的监管专家，解决方案主管和项目经理的网络合作伙伴，以满足在中国和全球范围内的监管填充您的需求。随着经验的积累，我们提供助您达成决策点更快的见解。

• 法规支持：在中国的审批时间是世界上最长的之一。获取经验与您的产品开发计划，并从谁拥有多年的产品开发经验，积极跟上最新的监管改革我们的监管人员监管机构提交申请咨询。注册在美国，欧洲的化合物和世界的支持我们熟练的监管人员的休息谁拥有丰富的经验与CFDA，FDA，EMA和其他卫生当局在全球范围进行交互。
• 计划管理：深入了解，从我们的项目管理团队，以支持主动揭示的分子机会。
• 在-全国专业技术：杠杆跨越发展连续我们的科学，监管和运营专长知情的见解，提供决策驾驶数据。

凭借强大的经济，庞大的人口和强大的人才储备，中国正迅速成为R＆d的领先区域。考虑中国的药物研发和临床试验景观等因素的影响：

• 粗放型增长：看作是跨国制药公司与增加临床试验活动的一个关键的新兴市场，中国有望成为未来几年全球领先的制药消费。
• 残疾人专用患者：中国潜力巨大的成本相对较低的环境中接触到大量的治疗初治患者，越来越多的老年人口和不同种族群体。

无论是运行在中国全球性试验，将产品进入中国或引入国内产品到西方市场，我们已经准备好提供您的结果。