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Xcellerate®监控
通过独特的基于风险的监测程序，主动识别、预防和管理风险，发现您的研究更大的价值。
创新应对风险的方法。
利用Xcellerate的综合能力®临床试验优化®套件
使用整体监控解决方案识别和降低风险
做出更明智的决定，推动更快的结果
从被动反应转变为积极主动。
基于风险的监测需要的不仅仅是源数据验证(SDV)来识别数据错误。我们监测方法的基础是从设计中的质量开始的，在规划阶段，我们从研究中建立质量和设计风险。Xcellerate监测包括医学审查、数据审查和统计监测，以便您可以对您的临床数据获得更广泛、更灵活的视图。作为Xcellerate临床试验优化套件的一部分，它将使您能够主动保障患者安全，提高数据质量，并降低与临床试验相关的成本、时间、复杂性和风险。
集中、统一的试验数据。
您需要一个单一的技术平台来提供关于您当前性能和潜在风险的近乎实时的视图。我们利用一致的流程和实践来帮助任何规模的生物制药公司维护现场监测计划，将资源重新定向到最佳地点，并专注于正确的数据，从而在质量上产生差异。
及时响应。
在问题影响试验性能之前识别它们是Xcellerate监测的一个关键组成部分。我们的基于风险的监测解决方案结合了全面的中央监测、现场监测、Xcellerate试验管理和Xcellerate洞察，以便您随时了解情况，并更快地做出重要决策。通过对最新数据趋势的全面分析，您将能够完全控制研究和整个投资组合的风险。
揭示最大的回报。
结合Xcellerate监控和Xcellerate信息学平台的强大功能，您将能够确定性能最佳的站点，并部署您的资源，以产生最大的回报。随着站点风险配置文件的变化，您可以灵活地扩大或缩小规模，并调整您的工作，您可以创建一个适合目的的设计，揭示节省的同时交付更高质量的数据。
风险，可视化和优先排序。
在协作工作空间中，Xcellerate Monitoring通过直观而强大的用户界面帮助您快速查明风险。从主要的方案偏差到个别的异常值，您不仅可以识别问题，而且还可以根据数据采取行动来缓解问题，升级问题，并立即与临床研究协会(CRAs)进行沟通。再加上警报通知和嵌入式审查工作流程，您将体验到一个基于风险的监测效率的新水平，以达到完整的临床试验优化。