一百年前，妇女获得了在美国的投票权，建立在女性的世界各地运动的进步，妇女的权利领袖爱丽丝保罗说：“我总觉得运动是一种镶嵌。我们每个人都放入一个小石头，...
COVID-19大流行期间的临床监督:吸取的5个报告教训
临床试验发起人需要有能力在持续的基础上监测其研究或研究组合的健康。在危机时期，这是一项具有挑战性的任务，因为迅速变化的局势可能使标准报告工具不够充分和过时。Xcellerate®技术套件已开发……
使用LC-MS / MS，以优化OECD 456 H295R类固醇敏感的和选择性的检测测定法
体外类固醇合成终点评估是建立你的作物保护产品的内分泌干扰物（ED）的潜力的一个重要的早期步骤。世界各地的许多监管机构现在需要该信息的登记和审批过程的一部分;例如，在E.U.，更新的农药和生物杀灭剂指令现在要求...
探索分散式临床试验(DCTs) -一个新的每月博客系列
欢迎来到科文斯分散临床试验（双离合变速器）月度博客。随着以病人为中心的临床试验设计成为药物开发产业的动力，我们会做一系列的月度博客上最近的事件，让我们见识到设计弹性的临床试验，并确保研究回头......
制定有效的策略报销 - 如果你盖了，他们会来吗？
您和您的团队一直在努力获得批准并成功发布您的设备。然而，你可能忘记了市场成功的一个重要因素:补偿。
理解分散式临床试验(DCT，又名混合和虚拟试验)中的供应商管理挑战
分散临床试验(DCT)据称的好处包括加速登记、减轻患者负担和提高留用率等。将虚拟元素融入传统的试验模式需要对支持这些努力的技术、平台和其他“无站点”元素有一个清晰的愿景;然而，……的潜在挑战。
使用体内模型急性呼吸窘迫综合征（ARDS），以屏幕为冠状病毒治疗炎症
解电流COVID-19流行涉及预防冠状病毒感染通过接种疫苗和治疗疾病的严重的临床症状，包括急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。在体外建立筛选潜在的治疗方法，虽然是具有挑战性的，由于有限的可用数量的适当的研究模型，并...
药物警戒的未来
利用技术改造病人的安全保持在全球，不断变化的监管环境复杂的药物警戒（PV）系统的挑战，每天都在增加。随着越来越多的公众认知度，社交媒体连接和媒体监督，制药公司需要努力管理PV活动。一方面成本降低的压力和挑战...
加速时间线和提高质量为中心实验室全球研究启动
对于进行全球研究的药物开发赞助商来说，通向市场的每一天都是宝贵的。为了帮助赞助商加速研究的启动，科万斯中央实验室服务(CLS)已经增强了其核心系统和技术，大幅削减典型的启动时间至四周，减少实施时间…
过继细胞疗法IND-启用程序
嵌合抗原受体T细胞，体外和体内临床前模型，以及调节和安全性考虑，在最近的网络研讨会上，我们介绍并讨论了继细胞治疗yaboapp体育官网临床前项目，该项目是IND/IMPD报告的核心内容。下面是一个简短的总结，加上对那次事件的深刻的问答。