评估体外甾体化终点是建立作物保护产品的内分泌破坏器（ED）潜力的重要早期步骤。全球许多监管机构现在要求这些信息作为注册和审批流程的一部分;例如，在E.U.，更新的农药和杀生物合金指令现在请求......
如何在附件XV下准备对即将到来的欧洲微塑性使用限制
有意地添加的微塑料（微薄的固体聚合物颗粒）包含在各种化学产品中。与劣化的微塑料废物一样，有意添加的微薄塑料是令人关注的，因为它们可能会影响人类和动物健康。全球监管机构正在评估如何解决有意添加的微塑料，与Echa分类为等同的...
传染案传染症生态毒理学：一种蜜蜂蜂房，可以增强研究性能并帮助环境
随着田园保护产品监管机构所要求的更多复杂的传感器研究，我们接受了麦克拉姆博士麦克拉姆博士，陆地生态毒理学研究总监关于亨廷顿，英国的新景观研究蜂房以及它为研究和当地生态系统带来的价值。
成功的活性物质更新的简单步骤
欧盟和美国对现有活性物质的续展过程需要提前规划和仔细和细心管理。以下是实际建议，帮助您解决植物保护活性物质的更新。1.在申请之间形成任务关系或联盟......
如何更新植物保护产品 - 欧盟法规
立法关于公私合伙制放置的the European single market is enshrined in Regulation (EC) No. 1107/2009, with the specific data requirements for ASs and PPPs contained in Regulations (EU) No. 283/2013 and No. 284/2013. The authorization of ASs generally expires after ten years. To enable continued marketing …
农田残留分析现场试验中的7个成功的秘诀
植物保护产品（PPP）的残留物不可避免地存在于食物中，或者在食品中，即使它们符合良好的农业实践。食物或饲料允许的残留物的上限是“最大残留水平”（MRL），在欧洲，由欧洲委员会为基础的......
如何更新工厂保护产品 - 美国法规
重要的专利期限预计今年预计，农业化学公司之间的合并和收购活动正在改变竞争风景。在此背景下，关于已建立的活性物质的历史，知识和洞察力可能会“丢失”，此类变更可能会对植物保护产品（PPP）的重新授权构成风险。找出 …
What the new EU endocrine disruptor assessment means for renewal of your active ingredients
引言内分泌干扰识别的新欧盟要求将影响来自2018年11月的预期决定的任何活性成分（AI）续订。了解有关这些要求和关键策略的更多信息，以便在[CS1] [CS2]以下。欧洲委员会通过了识别内分泌破坏者（EDS）的新标准 - 这些标准......
保存生命周期：更新已建立的杀虫剂
管辖营销，销售和使用杀虫剂的监管只是生活的事实，但施加的标准是不断发展的，因为我们的科学洞察力和知识增加。这一系列信息博客旨在检查现有的活性物质（ASS）是如何通过当前管理的......
未来的残留分析服务
随着全球监管景观快速发展，注册人员和科学家必须满足更复杂的要求。同时，科学进步影响了之前被视为尖端的方法，但现在可能无法充分解决新的监管挑战。客户应该考虑技术......