FDNA,数字医疗公司在人工智能(AI),基因组学和精密医学的前沿,科文斯将共同创造一个新的,创新的方法,临床研究招募的罕见疾病。
移动罕见疾病针
每一年,我们在指定日的最后一天为国际罕见病日至我们能为世界人口的这一重要组成部分的潜在影响提高认识。从政策制定者的研究人员向卫生部门,大家都在做的差别更多的发挥作用......
利益相关者的研究中罕见病药物开发中的重要性
新颖的孤儿药指定的批准继续增长,而许多现有的罕见病疗法获得批准的扩大适应症。有了这个增长,扩大一类产品,包括一些针对相同的突变或分子缺陷,赞助商面临着在确保新显著的市场准入的挑战......
推进罕见病药物开发:四个关键考虑因素市场准入
我们的行业正在经历罕见病市场的不断增长,得益于金融和监管鼓励开发孤儿药。这一直是这两个赞助商和患者,但事实仍然是罕见的疾病,审判本身具有挑战性的运行好消息。此外,完成了复杂的研究...
加快罕见病和孤儿药发展:机遇生物标记,诊断和病人参与
罕见疾病影响超过3.5亿人,但是全球患者往往面临被批准的治疗选择有限。其结果是,许多患者都加入宣传组首先与其他人与他们罕见的疾病挣扎连接,同时也促进了研究,联合多个利益相关者,并刺激新的可能性......
开放标签扩展的罕见病研究的演进与
当运行早期开发研究,赞助商必须考虑是否要提供开放性,在他们的随机,安慰剂对照试验结束长期治疗。在过去,赞助商一直在犹豫提供开放标签扩展。但是,随着我国产业越来越重视以病人为中心的护理,赞助商正在权衡他们的选择将更多...