转到Covance公司FSPx®，以启动或重新启动您的临床试验COVID-19大流行已经对临床发展产生深远的影响，数百临床试验的暂停或延迟。旅行限制和潜在的暴露于病毒的恐惧防止许多患者作出实地考察，并...
5次报告吸取的教训：在COVID-19大流行的临床监督
临床试验赞助商需要监控自己的学习或研究的投资组合的健康持续的基础上的能力。在危机时期，这将成为一项艰巨的任务，因为快速发展的形势可能使标准的报告工具不足和过时的。该Xcellerate®技术套件已开发...
加快时限和提高质量为中心实验室全球研究启动
对于药物开发赞助商运行的全球研究，道路上每天市场是宝贵的。要帮助支持赞助商加速研究的启动，科文斯中心实验室服务（CLS）加强了核心系统和技术，以显著装饰典型的启动时间线长达四周的时间，减少实施时间...
该COVID-19的复苏之路：协调的临床实验检测和中心实验室解决方案
随着Covance临床试验测试方案(CTTS)宣布COVID-19大流行，大型制药机构和生物技术公司的Covance临床试验测试方案(CTTS)见证了来自COVID-19研究的突然涌入。CTTS不仅需要加快这些药物开发赞助商的紧急研究的时间表，而且需要提供以患者为中心的测试解决方案，……
在大流行期间保护儿科临床试验参与者的安全性
作为临床试验全世界正面临着在监管机构和制药公司和员工在合同研究组织工作（CRO），如科文斯工作COVID-19大流行，专家们前所未有的挑战，有一个重点，以维护患者安全作为头等优先。几乎是一夜之间，我们看到了很多医院...
炎症性肠病的临床研究和病人为中心的重要性
在今天格外拥挤炎症性肠病（IBD）的临床试验环境，以患者为中心的做法，可以帮助您的克罗恩病（CD）或溃疡性结肠炎（UC）的研究中脱颖而出，以患者和网站。了解你的选择，以增加你的审讯的病人为中心，鼓励招聘和促进持续的病人保留。...
是你的核证减排量准备MDR？
你懂的核证减排量的主要变化？MDR和MEDDEV的相互影响是复杂的。关于临床评价的修订后的指导的释放（MEDDEV 2.7 / 1第4版）在2016年引入临床评价过程中的一些显著的变化。现在，甚至与所有，但官方推迟...
科文斯成为第一大中心实验室在日本加入病理解剖和组织学服务
In an effort to support development of today’s novel therapies and help clients get faster clinical trial results, Covance recently expanded its Asia-Pacific footprint by becoming the first major central laboratory in Japan to add anatomic pathology and histology (APH) services at its Kawagoe facility. Learn more about how this …
关闭与现实世界的证据（RWE）研究的知识差距：月初开始的重要性
成功地展示在随机临床试验产品的安全性和有效性是一个巨大的事件，但它并不总是转化为市场准入和摄取一个它的推出。由于临床试验仅限于患者的受控子集，记录在临床试验观察的设置可以从哪些变化？
在炎症性肠疾病的临床研究减少安慰剂效应
随着93克罗恩氏病（CD）和168溃疡性结肠炎（UC）阶段I-III行业赞助的研究计划，并开放招生，有显著专注于研究炎症性肠病（IBD）1的新疗法。缓解是IBD治疗的主要目的，但以最小化IBD研究往往面临挑战......