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临床试验

让我们的合作伙伴提供重新定义药物开发的可能性,以病人为中心,以创新的解决方案。了解如何加快患者招募和优化方案设计,同时降低患者的负担和增加保留。

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患者智力:在COVID-19时代设计的临床试验

在COVID-19的年龄,病人不能等待新疫苗和新疗法进入市场。这就是为什么即使是在这些充满挑战的时代,科文斯一直专注比以往更理解上对参加临床试验病人的角度。随着社会的疏远已成为新的常态,需要了解与参与试验相关的利益偏好的变化应制定协议时予以考虑。

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COVID-19病毒的照片

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NASH临床开发在COVID-19(冠状病毒)大流行

该COVID-19大流行带来了前所未有的挑战,在临床开发。旅行限制,社会距离和染上疾病的恐惧是阻碍传统的审判行为。通常情况下,病人的日常监控和走访医疗机构,现在是例外,研究协调员和现场工作人员都加重了他们的时间要求,并在某些情况下,裁员已经使一些网站不能继续像往常一样的。为了保持患者的安全,并允许试验的进展,监管部门全球已发布了行业,调查人员和机构审查委员会的指导。亚博全站官网

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与病人医生会的照片

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分散的临床试验的美国控股实验室公司能够加速采用,扩大技术生态系统通过与联盟Medable

美国控股实验室公司,一家全球领先的生命科学公司,深入地集成在指导病人护理,今天宣布,科文斯,其药物开发业务,正在扩大其技术生态系统,以加速分散的临床试验,通常被称为混合动力和虚拟临床试验。科文斯通过与Medable,数字临床试验的领先软件供应商结盟拓展其放到试验技术生态系统。

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由数字

在过去的5年中,科文斯临床开发服务已经工作的:

3800

学习

64000

调查研究

660000

耐心

在医生的照片

特色文章

分散的临床试验 - 最佳实践设计一个灵活的,有弹性的协议

作为药物开发的赞助商正在将病人为中心的元素融入传统的临床试验设计,有几个因素在研究规划阶段考虑。无论是使用远程医疗,移动护理服务,实验室支持,耐心服务中心,研究产品管理或这些元素的组合,它开发的业务战略,允许灵活性,占之间的病人,服务的每个连接点的完整的监督是非常重要的供应商和赞助商。

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有问题吗?

  • 什么是FSP?

    FSP代表的功能服务提供商,是关于提供量身定制的全球性解决方案,使客户能够有效地管理他们的临床试验组合。这包括地方把品质的人,智能过程,和深厚的技术专长,直接在客户的业务工作。越来越多的制药和生物技术公司都在朝着这个模式转向以减少它们的开销,使他们的业务更加精简和高效。科文斯FSPx®是你可以依靠通过强有力的协作和对质量的承诺,提供定制的解决方案功能服务提供商。了解更多关于FSP

  • 什么是分散的临床试验,临床虚拟和混合临床试验?

    The need to transition from a site-centric approach to a more patient-centric clinical trial model led to innovations that reduce patient burden by reducing the amount of travel needed, allowing more services to be performed at or near the patients’ homes and incorporate new ways of identifying and enrolling trial participants. First called “virtual trials,” meaning investigator sites would play little role, the industry rapidly learned that most trials would involve a hybrid approach, including both traditional and novel technologies. Now this spectrum of trials is usually termed “Decentralized Clinical Trials” or DCT for short. We deliver a patient-centric ecosystem of conveniently located resources all connected by a single technology platform. An example of a DCT model is our solution that includes connecting LabCorp’s U.S.-based Patient Service Centers, global partnerships with reputable retail pharmacies, as well as home health phlebotomy and nursing service providers, with a best-in-class technology platform. We can pair site-based patient recruitment with web-based direct-to-patient outreach.了解更多关于双离合变速器

  • 当应四期临床试验被认为是药物开发的?

    第四阶段试验是“在现实世界中。”进行因此,它们可以补充,并在某些情况下,更换Ⅲ期临床试验。如果药物为稀有/孤儿指示,寿命临界条件或其中一III期临床试验将被认为是不道德的,相IV试验可能是优选的调节剂。对于先进的细胞和基因治疗,IV期临床试验,并伴随着长期的随访研究应予以考虑。了解更多关于IV期临床试验

  • 如何第四阶段的研究/试验和IIIb期试验相结合,探索新的适应症?

    为以前批准的产品探索新的适应症,需要安全性和有效性的数据的适当的水平被收集以满足监管。根据不同的目标指示,第四阶段的研究可能足以产生真实世界的证据(RWE)需要。然而,在需要更彻底的调查,可能需要IIIb期临床试验或IV期试验。我们的目标是通过与您合作,以确定您的产品和目标指示最合适的方法,以最大限度地提高效率。

  • 如何利用Covance的专有数据,以提高临床研究的结果?

    • 只有科文斯结合了世界上最大的去鉴定实验室检测结果,并与大多数全球临床试验提供见解,以提高临床药物开发的效率和有效性的调查数据患者情报数据来源之一。
    • 美国控股实验室公司Data – using LabCorp’s real-world, de-identified clinical laboratory data on over 150 million patients, we can assess populations who meet your protocol’s eligibility criteria and accurately model the impact that the protocol inclusion/exclusion criteria will have on the patient pool size.
    • 科文斯中心实验室数据 - 科文斯比世界上任何其他人产生更多的临床试验数据。我们的全球专利数据可以帮助我们预测未来调查的性能和运行多个研究能力。
    • 患者直接 - 我们有机会获得〜1.5亿患者和有谁给了我们允许直接与他们在临床研究中的参与人快速增长的数据库。学到更多

  • 什么是Covance公司综合临床药理解决方案?

    药物开发是一个复杂和具有挑战性的路径导航。在今天与以往任何时候都更加复杂的药物和药物靶点的环境,它想超越传统的临床药理单位的四壁,以优化临床早期发展是至关重要的。集成的开发平台,包括资源,经验,专业知识和基础设施必须设计和执行早期临床研究是降低风险的有效途径。一个多学科的团队,了解市场和分子可以制定一个监管策略和早期临床开发计划,旨在有效地确定候选药物是否应继续发展。有效利用集成平台允许有效地确定的药物是否达到在相关的生理车厢足够的水平,预计其是否符合其预期的目标进行交互,以及是否有任何意外的或其他不良的生物效应。越来越多,这不仅需要强大的临床药理学专业知识,而且还获得生物标记物测试和项目管理人员,可以在多个研究地点的临床药理单元无缝引导协议正常健康志愿者的同伙病人同伙。了解更多关于临床药理学

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