在COVID-19时代，患者不能等待新疫苗和新疗法上市。这就是为什么即使在这个充满挑战的时代，科万斯也比以往更加注重从病人的角度来理解临床试验的参与。由于社交距离已成为一种新常态，在制定试验方案时，应该考虑到了解与参与试验的兴趣相关的偏好变化的必要性。
COVID-19时代患者研究的声音
从3月31日至4月2日至4月2日，Covance在美国和U.K的患者调查中进行了超过1,500名声音。令人明显的趋势是患者虚拟和杂种试验的吸引力。While 56% of U.S. respondents indicated they would be likely to participate in a traditional clinical trial that would require visiting a clinical research facility, 74% told us that they would be likely to participate in a virtual or hybrid trial, in which travel and in-person interaction would be limited or eliminated. In the U.K., 54% indicated they would be likely to participate in a traditional clinical trial, with 64% likely to participate in a虚拟或混合试验。
当我们特别观察那些表示他们会这样做的人时，这种差别就更大了非常可能参加任何类型的审判。虽然35％的美国受访者表示，他们很可能参加传统的临床审判，大多数 - 52％ - 表示他们很可能参加虚拟或混合审判。在来自U.K.的受访者中，21％表示他们很可能在虚拟或混合审判中参加传统试验和37％。
的能力利用技术和其他以患者为中心的方法对临床试验设计来说，提供了一个机会来制定更符合患者偏好的方案，并扩大可能的参与者。
通过参与试验解决患者的担忧
我们的调查数据还指出了患者对Covid-19后临床试验的重要转变：对不利副作用的潜力的关注。
虽然对患者参与临床试验的可能性，但对患者参与患者的最佳考虑，但我们现在看到对他们的健康和福祉的潜在影响提高了认识和关注，历史上历史致力于审查。我们的Pre-covid-19 Global病人的声音调查数据告诉我们，参加临床试验的33％的个人是最重要的。Covid-19大流行期间收集的数据表明，美国百分比上升至52％，在U.K.中有43％。
这种提升的意识点在此过程中尽早与患者合作。提供增强的教育和明确的沟通将有助于确保完全了解试验疗法和目标。通过提高参与和捕获洞察力，可以设计以增加试验参与的患者为中心的协议。
了解更多关于Covance如何应对Covid-19大流行的信息，请访问我们的着陆页定期更新。
