BT-474ヒト乳管癌：古いモデルに新闻な风を

詳細については,前临床オンコロジー科学チームまでお问い合成ください。

はじめに

bt-474细胞株にには歴史がありますが，自我の流れですぐにていくだろうとにの人が考えていました。

美式文化收集(写明ATCC)の報告によりますと,bt - 474細胞株の歴史は1978年に遡り,進行期の浸潤性乳管癌を患っていた六十歳の女性の腫瘍生検標本を取得したe . y . Lasfarguesが初めて確立したとされています。この細胞株は後に,エストロゲン受容体陽性(ER),プロゲステロン受容体陽性(PR),ヒト上皮成長因子受容体2陽性(HER2)(1)に分類されました。この情報は,前臨床乳癌研究で使用されたbt - 474モデルを,同じ遺伝子プロファイルを持つ実際の患者様への使用に関連付ける際に非常に重要となりました。

米国国内研究会计（AACR：AACR：美国癌症协会）によると，すべての乳癌患者の约80％がer yan性であり，65％以がが，65％以がpr yan性ととささてます.erとprの両が阳性の乳癌患者様は，ホルモン治疗に反応する可性高度と言えます。さらに，乳癌患者と言えます。さらに，乳癌患者様うちます20％がさらなるher2発现を，急速に増殖する浸润肿疡肿疡关键词あります.bt-474

bt - 474の課題

しかし，话はそう単には进みんん.bt-474（そして，その他いくつかの乳癌モデルはは，在体内での扱い极めて难しい点ですですです。

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この問題が原因で,bt - 474は非常に扱いづらいモデルと言えます。そのため,サイエンティストや研究者たちは,より研究を簡単にするため,また,信頼性の高いデータを生み出すために,類似する遺伝子プロファイルを持つ他のモデルを探さなければなりません。

しかしbt - 474が満たす全基準(ER陽性およびHER2陽性のヒト乳癌)を兼ねそろえたモデルが非常に少ないことから,当社はモデルの最適化を続けるため,さらなる努力をすることに決めました。加えて,NSGマウスの開発および利用拡大により,この最も免疫の欠失した株におけるbt - 474の増殖を評価することが可能になりました。

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図1は，nsgマウスにおけるbt-474モデルの肿疡増殖速度示します。平等的な倍ます。肿疡容积は着実増増，肿疡には体重のは见受けられ（データ记载なし）.150mm3（定着肿疡）までの时间はは后7日，1000mm3（评価サイズ）までまで移植后40日でした。

6か月間の研究のなかで,いくつか同様の増殖速度データが得られました。

データが明显に示すに，信息性と再现性の高いこのの新闻な発展にとって，n​​sgマウスマウス利用は非常にでした。

はじめに

bt-474细胞株にには歴史がありますが，自我の流れですぐにていくだろうとにの人が考えていました。

美式文化收集(写明ATCC)の報告によりますと,bt - 474細胞株の歴史は1978年に遡り,進行期の浸潤性乳管癌を患っていた六十歳の女性の腫瘍生検標本を取得したe . y . Lasfarguesが初めて確立したとされています。この細胞株は後に,エストロゲン受容体陽性(ER),プロゲステロン受容体陽性(PR),ヒト上皮成長因子受容体2陽性(HER2)(1)に分類されました。この情報は,前臨床乳癌研究で使用されたbt - 474モデルを,同じ遺伝子プロファイルを持つ実際の患者様への使用に関連付ける際に非常に重要となりました。

米国国内研究会计（AACR：AACR：美国癌症协会）によると，すべての乳癌患者の约80％がer yan性であり，65％以がが，65％以がpr yan性ととささてます.erとprの両が阳性の乳癌患者様は，ホルモン治疗に反応する可性高度と言えます。さらに，乳癌患者と言えます。さらに，乳癌患者様うちます20％がさらなるher2発现を，急速に増殖する浸润肿疡肿疡关键词あります.bt-474

bt - 474の課題

しかし，话はそう単には进みんん.bt-474（そして，その他いくつかの乳癌モデルはは，在体内での扱い极めて难しい点ですですです。

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この問題が原因で,bt - 474は非常に扱いづらいモデルと言えます。そのため,サイエンティストや研究者たちは,より研究を簡単にするため,また,信頼性の高いデータを生み出すために,類似する遺伝子プロファイルを持つ他のモデルを探さなければなりません。

しかしbt - 474が満たす全基準(ER陽性およびHER2陽性のヒト乳癌)を兼ねそろえたモデルが非常に少ないことから,当社はモデルの最適化を続けるため,さらなる努力をすることに決めました。加えて,NSGマウスの開発および利用拡大により,この最も免疫の欠失した株におけるbt - 474の増殖を評価することが可能になりました。

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図1は，nsgマウスにおけるbt-474モデルの肿疡増殖速度示します。平等的な倍ます。肿疡容积は着実増増，肿疡には体重のは见受けられ（データ记载なし）.150mm3（定着肿疡）までの时间はは后7日，1000mm3（评価サイズ）までまで移植后40日でした。

6か月間の研究のなかで,いくつか同様の増殖速度データが得られました。

データが明显に示すに，信息性と再现性の高いこのの新闻な発展にとって，n​​sgマウスマウス利用は非常にでした。

HER2標的治療への反応

ネラチニブ（nerlynx®）は，fda承认の受容体チロシンキナーゼHER2（ヒト上皮増殖受容体2）およびEGFR（上皮成长因子受体）であり，経口投与が可な不可能ののの阻害です.21日连続ででを受けたbt-474皮下肿疡をnsgマウスに対する，10mg / kgおよび50 mg / kgのの方ででへ反応を评価ましまし（図2）。

ネラチニブを使使用しし治疗，体育の変化を最最，両方の投与良好な耐性示しました。50mg / kgをました。50mg / kgを投与用法で，すべてのマウス完全な肿疡退缩确认さました。销量の投与を行た治疗では，肿疡に最大50％の成长阻害起こり，用量反応が，bt-474モデルががが剰発现依存性示したことを明星に证明しています。

BT-474 - 强力な前临床ツールの将

低分子や抗体治療から細胞治療まで,乳癌の新たな標的治療に対する絶え間ないニーズを鑑みると,創薬研究のために所有する固有の細胞株を最適化することは当社の義務だと考えます。

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お客様の今后のオンコロジーオンコロジー役立つbt-474や他他のについて，当社当社のサイエンティストがご相谈を承り承り承り承り承り承り承り承り承り承り承りこちらからから当社までおお问いわせわせ

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