コーヴァンスはまもなくへLabcorp药物开发

ひとつのグローバルカンパニーとして,数百万もの人々に革新的技術を提供しています。そして,ともに力を合わせ,より高度な医療の飛躍的進歩の実現に向けて前進し続けます。

連携したプラットフォーム。より優れた治験データ。早期の洞察。

臨床データ管理分析とレポーティング

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94%の確率でスケジュール通りの生産開始を可能にする治験データベース

同期化プラットフォームによるシームレスな臨床データ統合

潜在的な問題のある分野に対する積極的なターゲティング

コーヴァンスはお客様と連携し,記録の瞬間から報告にいたるまで,正確で洞察性のある治験データ管理を行います。

地域が異なっても,臨床データはすべて一貫していなければなりません

当社は,記録の瞬間から報告まで常に正確な臨床データを提供します。共通のグローバルプラットフォームと統一されたプロセスにより,世界のどこでも最高品質のデータを約束します。

お客様のデータと同様に,当社も休むことはありません

当社のグローバルなインフラとワークフロー,そしてインフォマティクスプラットフォームが24時間体制のメリットをお客様にもたらします。また,当社のチームは全員が訓練を受けて同じプロセスを熟知しているため,互換性のあるグローバルなチームのサービスが受けられます。

より優れたコミュニケーションから生まれる,より良い臨床データ管理と分析の洞察

复雑复雑国际共同共同治験で,さまざまなやり取りが行なわますますは,户外のコミュニケーションの担当する専门チームを别にていますますそれています。スムーズにアクセスできます。

徹底した臨床データの管理,分析,統合

治験から発生するすべてのデータを管理するための独自のソースを持つことは時に困難です。ラボコープは,データの取得から保管まであらゆる段階で治験データ管理をサポートします。また,当社チームのスタッフは,お客様のデータをシームレスに統合するため,共通したプロセスで処理するよう訓練を受けています。


臨床データ管理

当社は,お客様のデータベースを可能な限り素早くロックするというひとつの目的のために,いくつかの訓練と技術を習得しています。

次の分野に関して,独立したフルサービスあるいは機能的なアウトソーシングを提供しています:

  • プロトコルデザイン&評価
  • ランダム化のスケジュール
  • 症例報告書(CRF:病例报告形式)のデザイン&評価
  • データベースデザイン
  • データ入力
  • データバリデーション/検証

  • データ転送
  • 医療事務
  • 品質管理手順
  • データ操作
  • EDC

統計コンサルティング

適切な研究構成を提案して効率のオプティマイゼーションを図り,臨床結果がお客様の目標に達するよう工程をサポートします。

バイオメトリクス

1種類の研究でも多数の研究でも,以下の高度なプログラミングソリューションが効率を高めます:

  • 統計分析計画
  • 安全と有象性に关键词ささた概要
  • 図表およびリスト
  • ランダム化コードの作成
  • 統計および臨床研究のレポート
  • 発表と要約のサポート

臨床データ分析サービス

  • 医薬品の経済性評価,生命质量分析
  • 中間分析を含む研究の途中評価

統合および保管のデザイン

  • データ安全性監視委員会(DSMB:数据安全监测委员会)
  • 準備,設立,分析計画の開発と管理

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