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フローサイトメトリー

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癌癌治疗治疗最も最も新闻画発明は,免疫肿瘤,免疫肿瘤の生命ています。これこれに,宿主の免疫をを强,より效果的に肿疡をを的として破壊新闻使用られています.fdaの承认を受けたたのうち,免疫调节活性を利用したには,繁体,サイトカインベースの疗法,低これら医薬疗あり。法律に生成したで,癌治疗の效果高度新闻単剤の开启と疗に重点が置かれいにににににいにににににいますいいいいいいいいいいいい

免疫免疫法开発生产性を高めるは,肿疡内肿疡内小环境,末梢血,その他宿主组织免疫,ハイスハイスとな定定についてられます。

このためコーヴァンスの契約フローサイトメトリーサービスでは,最先端の高度な解析フローサイトメトリーに関するリソースを提供し,お客様の医薬品開発のあらゆるニーズをサポートしています。当社のサービスを利用して試料生成試験を行うか,前臨床またはCLIA未認定の臨床試料を翌日配達便で当社までお送りください。コーヴァンスがお客様に代わってフローサイトメトリーを行います。

包括的な免疫プロファイリングの基礎

50年内上にわたって积み重ねききさまざまななの経験もとにフルサービスをする当社ののチームチーム当社ののチームチームは,あらゆる体内试験に离体フローサイトメトリーの機能を追加することができます。標準化された当社の抗体パネル(下記参照)は,いずれも複数の体内癌モデルにおいてにおいて検证済みですリンパ系および骨髄细胞细胞系幅広い免疫サブセットを的的に析际基因となり体内試験薬治療により生じる免疫反応の変化をとらえます。下記にパネルの一覧をご紹介します。

  • 基礎T細胞パネル

    T.细胞パネルをたたチェックポイントポイント/活性化マーカー研をたcd4 +,cd8 +,および制御性t细胞分享

    包括的T細胞パネルは,基礎,制御性,およびT細胞活性化/疲弊の各パネルの有用性を,一つの包括的な組織内T細胞プロファイル分析にまとめたものです。上図はそれぞれ,(A) 4 t1乳癌モデルを用いたマウス腫瘍におけるCD4 + / CD8 + T細胞サブセット分析,(B) CT.26結腸直腸腺癌関連宿主からの脾臓における制御性T細胞分析,(C)表达A20 (B細胞リンパ腫)細胞株由来腫瘍からのT細胞サブセットにおけるCTLA-4, PD-1,およびki - 67の発現レベルを示します。
  • 基督T&B细胞パネル

    マウス脾臓におけるt细胞とb细胞のサブセット分享

    基本T细胞およびB细胞は,不合一次サンプルにおいて,CD4 + T细胞とCD8 + T细胞,そしてB细胞分析されするためためにれますます。他の抗体でさらに液滴の特性をするに,使用されていないチャネルの试験ことができますます。上述の试験はますます。上述の试験はことができます。上述の试験はことができます。上面の试験ではます。上面述试験ではます。上面述试験ははます。T细胞をCD4 +群とCD8 +群に分析。

  • 制御性t细胞パネル

    マウスA20b细胞细胞リンパ肿における

    新しい免疫療法の開発中に直面する問題の一つに,腫瘍微小環境内のT細胞で発生する抗腫瘍活性の喪失があります。T細胞の疲弊と呼ばれるこうした状態は、様々な免疫チェックポイントや活性化マーカーに関連する発現をもとに特定することができます。T 細胞活性化 / 疲弊パネルは基礎 T 細胞パネルを拡張したもので、様々な組織で一部の主なバイオマーカーに対する発現を測定するために使用します。上述の試験では、A20 細胞株由来の腫瘍内の T 細胞サブセットで免疫チェックポイントタンパク質 CTLA-4 および PD-1、そして代替増殖マーカー Ki-67 の発現を測定しました。

  • T细胞活性化/疲弊パネル

    マウスA20b细胞细胞リンパ肿における

    新しい免疫療法の開発中に直面する問題の一つに,腫瘍微小環境内のT細胞で発生する抗腫瘍活性の喪失があります。T細胞の疲弊と呼ばれるこうした状態は、様々な免疫チェックポイントや活性化マーカーに関連する発現をもとに特定することができます。T 細胞活性化 / 疲弊パネルは基礎 T 細胞パネルを拡張したもので、様々な組織で一部の主なバイオマーカーに対する発現を測定するために使用します。上述の試験では、A20 細胞株由来の腫瘍内の T 細胞サブセットで免疫チェックポイントタンパク質 CTLA-4 および PD-1、そして代替増殖マーカー Ki-67 の発現を測定しました。

  • 包括的t细胞パネル

    T.细胞パネルをたたチェックポイントポイント/活性化マーカー研をたcd4 +,cd8 +,および制御性t细胞分享

    包括的T細胞パネルは,基礎,制御性,およびT細胞活性化/疲弊の各パネルの有用性を,一つの包括的な組織内T細胞プロファイル分析にまとめたものです。上図はそれぞれ,(A) 4 t1乳癌モデルを用いたマウス腫瘍におけるCD4 + / CD8 + T細胞サブセット分析,(B) CT.26結腸直腸腺癌関連宿主からの脾臓における制御性T細胞分析,(C)表达A20 (B細胞リンパ腫)細胞株由来腫瘍からのT細胞サブセットにおけるCTLA-4, PD-1,およびki - 67の発現レベルを示します。
  • ナチュラルキラー细胞パネル

    CT.26結腸直腸腺癌モデルにおけるナチュラルキラー(NK:自然杀伤)細胞および樹状細胞(DC:树突状细胞)サブセット分析

    NK细胞サブセットは抗肿疡活性持ち,多重の肿疡の増殖制御するででれていますは肿疡促进性と抗肿の両の能能をのののの能能持ち,ワクチンによる免疫法nkdc(别名ikdc)はnk细胞とdcの両両の机械的特性を持つことがていますますパネルは,これらのサブセットは,これらのサブセットを定することができます。上述の试験はする。LY6C-免疫细胞内のNK细胞,DC,NKDCのサブセットのパーセンテージを化するため実施された。

  • 骨髄由来抑制細胞パネル

    マウスct.26大肠肿疡モデルにおけるにおける来抑制细胞(mdsc:myeloid衍生的抑制细胞)分享

    免疫機能の抑制をはじめとするいくつかの腫瘍促進反応に影響を及ぼすMDSCサブセットは,免疫療法の魅力的な標的です。このサブセットは異種遺伝子型細胞集団で,その表現型は腫瘍微小環境内の信号によって形成されます。上記のデータは,MDSCパネルを用いたCT.26由来腫瘍における顆粒球性(G) MDSCと単球性(M) MDSCのサブセットの基本的な同定を示します。まずCD3 + CD19 +リンパ球の除去後にCD45 +ゲートでCD11b +骨髄細胞を特定し,Ly-6GとLy-6C表面受容体の発現に基づいてG-MDSCとM-MDSCをさらに分化しました。

  • 拡张骨髄パネル

    マウスct.26大肠肿疡モデルにおける由由细胞(mdsc),ナチュラルキラー(nk)细胞,树状树状(dc)のののののの分享

    拡张骨髄パネルは基础MDSCパネルを拡张しもので,MDSC集団に加入,NKと直流のサブセットのの可能になります。ここに示すデータなりますますがに示すは,ct.26即しにおいてこれらサブセットををです(m-)mdscと颗粒球性(g-)mdscは,それぞれ高レベルのly-6cタンパク质およびly-6gタンパク质を(明显分段),cd11bマーカーを共発していますます。nkとdcをmdsc oc oc ox外部ゲートでし,泛nkマーカー(cd49bおよびcd335)ならびにdc特性的cd11cタンパク质発现発现基因てしてて,さらにさらにはそれぞれ。赤色赤色と灰色のピークははそれぞれそれぞれそれぞれのピークはは未染色细胞を示します。

  • 包括的骨髄パネル

    MI生物学研究の包括的骨髄パネルを用いた腫瘍における骨髄細胞分析

    包括的骨髄パネルは基礎骨髄由来抑制細胞パネルをベースとし,骨髄細胞集団のより詳細な分析を行います。また,腫瘍と免疫細胞の両サブセットに対して免疫抑制性受容体PD-L1の分析を可能にします。上記のデータは,包括的骨髄パネルを用いて以下を実行できることを証明しています:A)腫瘍細胞および免疫細胞のPD-L1発現の測定(4 t1乳癌モデル),B)マクロファージ細胞サブセットおよび樹状細胞サブセットの定量化(CT。26个大腸腫瘍モデル),C)抑制作用(CT。26个大腸腫瘍モデル)との直接的な相関関係を示す受容体であるCD115の発現のためのMDSCサブセットの特性化。また,このパネルは好中球集団と単球集団の分析にも有益です(データ表示なし)。赤色と灰色のピークは,それぞれ標的抗原の染色細胞と未染色細胞を示しています。

  • M1およびM2腫瘍関連マクロファージパネル

    CT.26结肠直肠腺癌モデルにおける的含锰(m1)およびおよび的含锰(m2)肿疡关键词マクロファージの分享

    m1マクロファージとm2マクロファージは,肿疡微小环境に存マクロファージ集団集団集団集団つは癌の进に集団てて反対の进能を持つため,新闻免疫免疫の的ととれます。上面のます,M1およびm2肿疡关键词パネルの集団のををにため集団実证しいますため,mdscサブセットサブセット除,cd11b + / f480 +マクロファージを特种できるようしててますますいますますますいますいいいますますますいいいいいいいいいいいいいいいいいいいいい,このこの分をm2マクロファージ(cd206 +)およびm2マクロファージ(cd206-mhcii +)について分别析ました。

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