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疾患モデル
オンコロジーモデルおよび細胞株
体外および在体内ファーマコロジー有厚度，在体内含化技术，さらにさらに焦点放射放射能オンコロジー含む，お客様临床オンコロジー前オンコロジー，おお客様の临床前オンコロジーオンコロジー的的的的包括包括的的な临床前临床前オンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーオンコロジーを提案しし.
「Labcorp Drugopment」「
ひと，数百语もの人々て新的技术を提供てますい。そして，ともに力をわせてますますますます。
话题のトピック
投与経路
吸入試験サービス
喘息や慢性闭塞性肺疾患（copd），嚢胞性in维症（cf）などなど呼吸器材疾患がになりなりつつなか，吸入薬や化学物质の安全性性と在毒性调べる吸入毒性试験试験ますますます重要にになっていい
プログラム開発
IND / CTA対応パッケージ
資産価値を最大限に引き出しながら重要なマイルストーンに速やかに進める初期開発ソリューションは,分子の早期成功を可能にします。初期の医薬品開発のタイムラインを30%縮めましょう。
マーケットプレイス
適切なパートナーを探す
�全力以赴的信息を共することができ。
カタログ内検索：アッセイ，研究，サービスを検索できます
非临床施设·目前
戦略的に配置された全世界のラボが,グローバルなサポートとサービスでお客様の前臨床研究をお手伝いします。全施设のご案内はこちら。
关键词付けた洞察のをを最大量限额使用
開発を取り巻く環境はますます複雑になっています。それでも,試験は予定通りに予算内で完了させなければなりません。ひたむきな当社の科学チームは,ひらめきに満ちたサイエンスとデータを結びつけて前臨床および臨床研究から洞察を見出し,開発のマイルストーン達成をサポートします。
数量で见る実绩
2019年にFDAのnda / bla申请対象医薬でされた前临床の
81％
を支援
FDAが2019年にに承认したバイオロジックスの前临床试験试験
77％
を支援
前臨床のスケジュールを最大
30％
短縮
これまでに提出した发送形式形式データポイント
125.
（単位：10亿）以上
ご质问にお答えします
- 試験やサービスは一度に複数購入できますか吗?
はい。试験や検查はまとめて购入いただけますますスピーディにに进むことできる非临床パッケージもありますので，ぜひご検讨ください。
- コーヴァンスの现正处于をを教えてて职场あります役立つ职场あります？
当社はグローバルな前临床cro企业で，南京アメリカ，ヨーロッパ，ヨーロッパ，アジアののにををてい。
- 規制に関してどのようなノウハウを持っていますか吗?
当社は,FDA、CFDA / NMPA欧盟、PMDA,环保局,ECHA,经合组织といった規制機関と緊密に連携をとりながら,お客様の規制コンプライアンス達成をお手伝いしています。
- 医薬品以外の試験も取り扱っていますか吗?
はい。当社は医療機器,農作物保護,化学試験のサービスも提供しています。
- 問い合わせをしたいのですが。
ご利用者声声
“複雑な試験のための安心で信頼できるソース。試験について,とても優秀な専任のスタッフが指導してくれます。」
- 世界的な制薬会プロジェクトリーダー
教育的観点からの洞察
新しい干细胞疗法による加入黄斑変性（AMD）の治疗
ブログ记事
「「生医疗のための大厦な目标イニシアチブ（宣传目标倡议（AG）为再生医学）「，米国际眼病研でで（NEI）が运営するで，今なお治疗がな眼病の新闻治疗を米国での加ます黄斑が失はの原因の第変性が失齢原因原因の第がででの原因の第第が失は齢原因の第第で失はの原因の第第でで口口のの第第が失齢齢原因のの第がでで口口のの第がででで口口のの第がでで口口のの第が失口口のののがでで口口のののでで口口口のののが口口口のののが失口口のののが失口口ののので失口口のののが失口口抱え
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体外含物间隔作用（DDI）ののに关键词米国制品制品局（FDA），欧州欧州品庁（EMA），独立行为法人医制品医疗総合机（PMDA）规制规制の比较
ブログ记事
このホワイトペーパーでは，2020年米国FDAガイダンス1と推奨事项のの点を上げ，欧盟ema2および日本のpMDA（医薬品医疗机器综合机组）3の在体外含有（DDI）评価に关键词と比较します。|进化する规制环境|1997年以降，FDA，EMA，PMDAなどなどののののののののののののののののののなどののなどによるddiの発生物可以性を代谢代谢试験评価すること正式に认めてい。しかし，この10年の间に精灵な在硅子モデルや中的体外モデルモデル予测予测プログラムプログラム科学的进歩もペースを増し，その规模を拡大させてい。
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所以 - 体外 - 体外実験からpbpkモデリングまで
ビデオ＆ウェビナー
最近,FDAが薬物間相互作用(DDI)に関する最新の規制ガイダンスを承認しました。このウェビナーでは,静的モデル/生理学的PK (PBPK)モデルを用いてFDAのガイドラインに従いながら体外試験のデザイン,データ解釈,薬物間相互作用の潜在性評価を行う方法についてご紹介します。静的モデルとPBPKモデルをはじめ,規制機関がDDIの可能性を検討するさまざまなアプローチを推奨していることから,当社の解釈についてもご紹介します。複数の薬剤を同時に投与すると,ひとつの薬剤が他の薬剤の曝露状態を変化させる薬物間相互作用(DDI)を起こすことがあり,その結果,治療が失敗したり,患者様の命に危険が及んだりします。体外試験は、潜在的な DDI 発生リスクを評価するための有力な手法で、その理由は、コスト効率がよく、時間の短縮につながるほか、DDI のメカニズムがわかるため治験の方向性判断に役立つことにあります（高額で長期を要することや倫理的観点から、治験は、DDI の可能性を調べるスクリーニングのために用いるべきではなく、むしろ推奨されている In vitro 試験とその該当モデルによって明らかになった潜在的 DDI を確認するために用いるべきなのです。）
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体外サイトサイトカイン放出：岚の后に静けさはるか？|CRAに关键词
ブログ记事
サイトカイン放出症候群(CRS:细胞因子释放综合征)は”サイトカインストーム”とも呼ばれる全身性炎症反応で,疾患,感染,または生物療法の副作用による合併症が原因で発症します。サイトカインストームの臨床症状は,炎症性サイトカインの強力な混合物が全身循環系に大量に放出され,深刻な多臓器障害や多臓器不全を引き起こし,死に至る場合もあります。これは免疫毒性学的に,医薬品開発において非常に危惧される副作用です。
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お问い
ラボコープ伞下のコーヴァンスは，世界をリードするライフサイエンス企业として，医薬品，医疗机器および诊断制品，农作物保护，化学品の各业界向けに受托开発サービスを提供しています。
Covanceは，Covance Inc.と同社が世界各地に有する子会议の登录商标，マーケティング上の名称。