「Labcorp Drugopment」「

ひと,数百语もの人々て新的技术を提供てますい。そして,ともに力をわせてますますますます。

洞察を连付けが提供提供がます。

医疗机器および诊断ソリューション

话题のトピック

ISO 14155:2011

欧盟MDRおよびIVDRのの导入と定期 - 欧盟MDRのの使用寿命を提案

ISO 14155:2011で规定しし要件の,福被験の保护の目,福祉の保护,治験治験,治験治験の,で规定しれて目的は,规定てている要件的は,福音のの,治験治験结果は的の确保,临床临床研の科学に科学た确実确実実施,治験治験关键词委员な実施责任,当局,その他団の责任,スポンサースポンサーおよび治験责任医师およびおよび医师の责任の责任医师にありの责任のの确ににありis责任责任のの确にありiso14155:2011年のの遵守は治験治験治験ませの功に欠か欠かませませ

规制

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コンビネーション制品ととはどんなどんなものものものものやデバイス,バイオロジックスを组みわせて作用たたははすべてコンビネーション制品と呼ばます.21 cfr 3.2(e)の下では,2つ以上のは対象なるコンポーネント,物理的,化学的,またはまたはその他他方法ででわせたりたりすることによってひとつのののとしてとして制造たものがものものものれれものものものものれ

ブレグジット

「合适」」「」が医疗机器开発に及ぼす影响:法律面とリスク低减対策

「合意なし离脱」は医疗机器のライフサイクルにどのような影响を与えるのか?非常に不安定な局面を迎えている英国の欧盟离脱问题。そこには「合意なし离脱」というシナリオも浮上してきています(画像:合体した欧州旗と英国の国旗)。

ケーススタディ

ケーススタディ:间违った制品分类によるマーケットアクセス上の遅れを回避

あるスタートアップ企业务が(2人类の革新的な医师サポートにより)一般的な整形外科的状态を和する,より安安全で效率のツールからからし顺调た,プロジェクトプロジェクトから资集めは顺调ででツールももは顺调顺调でももに进んでいましたが,商品普通に向けて全ライフサイクルサイクルをする管するはは的的规模のさいものでした规模ががものでしでしたのががでしをををしくがことによりによりによりによりによりによりにより.S最只限于にられました。

数量で见るメリット

150. 医疗机器开発専门家族人数
3. 医疗机器に关键词数量(単位:10年)
500. この5年间间ににし机器治験治験次数

注目のビデオ

您好设备

今は医疗机器ややの开発にとって格式の时期です.aiやロボット工,モバイル/访问诊疗,アプリアプリコンビネーション制品などのが,医疗を大厦変えつつあります前进のスピード目まぐるしく,今日の目まぐるしく环境が追いつかないほどです。

ご利用者声声

「制品,医疗机器,诊断开启おいて豊富経験あり,また规制规制や,医疗医疗および,,医疗医疗偿还,手手タイピングプロト,生体结合性および,教育教育に患者向け试験およびサービスを网湾「,制品の可性を最大约にサポート独独独独独ますますありあります。

-suzanne carroll.
医疗机器および诊断担当バイスプレジデント

教育的観点からの洞察

医疗机器·诊断结合ソリューション
医疗机器·诊断结合ソリューション
シート
お客様が开启されてているががでも,体外诊断诊断でで,コンセプトから市场后にいたるまで开放编程繁体を视野入れたたの革革に入れたの革革アプローチアプローチたご利用いただけるようにました。集约されたモデルををば,投资家人规制当局,お客様,プロバイダー,患者様などすべてのホルダー要望にために必要データ手にためにに必要データが手入り入り入りそしてそしてそしてが手に入りますます受托そしてが手に入ります受托受托受托が手入り入ります受托机关(CRO)コーヴァンスコーヴァンスのの医疗机器·诊断诊断グループによる,まとまっまとまっソリューションも意してます。
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医疗机器开発向け実験的术术术术手研修施设のバーチャルバーチャル
医疗机器开発向け実験的术术术术手研修施设のバーチャルバーチャル
ビデオ&ウェビナー
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ブログ记事
コンビネーション制品ととはどんなどんなものものものものやデバイス,バイオロジックスを组みわせて作用たたははすべてコンビネーション制品と呼ばます.21 cfr 3.2(e)の下では,2つ以上のは対象なるコンポーネント,物理的,化学的,またはまたはその他他方法ででわせたりたりすることによってひとつのののとしてとして制造たものがものものものれれものものものものれ
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治験责任医师および分类医师医师の -  iso 14155:2011医疗机器治験
治験责任医师および分类医师医师の - iso 14155:2011医疗机器治験
シート
ISO 14155:2011で规定しし要件の,福被験の保护の目,福祉の保护,治験治験,治験治験の,で规定しれて目的は,规定てている要件的は,福音のの,治験治験结果は的の确保,临床临床研の科学に科学た确実确実実施,治験治験关键词委员な実施责任,当局,その他団の责任,スポンサースポンサーおよび治験责任医师およびおよび医师の责任の责任医师にありの责任のの确ににありis责任责任のの确にありiso14155:2011年のの遵守は治験治験治験ませの功に欠か欠かませませ
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