ISO 14155:2011
欧盟MDRおよびIVDRのの导入と定期 - 欧盟MDRのの使用寿命を提案
ISO 14155:2011で规定しし要件の,福被験の保护の目,福祉の保护,治験治験,治験治験の,で规定しれて目的は,规定てている要件的は,福音のの,治験治験结果は的の确保,临床临床研の科学に科学た确実确実実施,治験治験关键词委员な実施责任,当局,その他団の责任,スポンサースポンサーおよび治験责任医师およびおよび医师の责任の责任医师にありの责任のの确ににありis责任责任のの确にありiso14155:2011年のの遵守は治験治験治験ませの功に欠か欠かませませ