解决方案PLE DIGNOSTICS ET DISPOSIFSMédicaux

Preclinique 倩碧 Post-commercialisation 专业知识不可批准

ISO 14155:2011

RDM和lue的RDIV以及délais之间的约定:一个建议为lue的RDM应用提供建议

你们应该在标准ISO 14155:2011中décrites的紧急情况中查询。标准ISO 14155:2011 définit les exigences pour protéger les droits, La sécurité et bien-être des êtres humain;向保险公司crédibilité， résultats, desessais cliniques;为证实科学的管道étude诊所为préciser les responsabilités comités d'éthique, autorités réglementaires和其他机构impliquée诊所，因为responsabilités是推广者和研究者。La conformité à La norme ISO 14155:2011是succès global d'un essai的核心。

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服务reglementaires

您现成的吗?情况的影响réglementaires对产品的报告的影响combinés

les produitscombinés：qu'est-ce que c'sest？Tout ProduitComposédeLocominisond'联合国Médicament，D'联合国Dispositif et d'联合国Produit Biologique EstAppeléProduitCombiné。ConformémentAutre21段3,2（e）杜CFR，Cela Compent Deux Ou Plusieurs ComposantsRéglementésquisont物理馆，ou utrementcombinésoumélangésetproperscomme Une sezeofitué。

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Brexit

评论un Brexit sans accord pourrait effects le développement des dispositifs médicaux: conséquences légales et stratégies de limitation des risques

评论:英国脱欧如果没有协议影响我的论文周期médical ?联合日报européenne and du Royaume-Uni ensemble皇家日报- uni and l'UE donne lieu à nombreuses inuncertainty, and le scénario and du Brexit sans accord semble possible。

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练习曲de中科院

Éviter les retards dus à une分类不正确的产品dans 'accès aux marchés: une étude de cas

Une初创公司（Appuyéepardeuxmécinsscécialistesde l'创新）一个mis au point un outil qui offre un Moyen plussōretheysuldevecede Soulager UnProblèmeorthopédiquecourant。Bien Qu'un FontimentPrécoceait permis de Tenir联合国Rythme de ProgressionRégulier，Les Cycles de Gestion de L'Ensembledu Cycle de Vie Pour Atteindre La DirityCommerialeétientrelativement Peu Nombreux。互相依赖，ENÉtabrassantstrateLs分类Du Dispositif，LeTempsNécessaireàLaMiseSur LeMarchéAétéMinoisé。

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在数字

150 Spécialistesdudéveloppementde dispositifs

3. Décenniesd'expériencesenmatièrede dispositifs

500. Essais sur les dispositifs au cours des 5dernièresannées

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视频recente

欢迎辅助dispositifs

这是一个période热情地为développement的处置médicaux和诊断。关于创新，说明了什么，机器人，santé connectée/à住所，应用和产品combinés转变部门的la santé。这是avancées环境的创新réglementaire实际情况不会再发生adapté。

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TEMOIGNAGE

«优雅一体验在开发署de药物dispositifs等诊断,但是也优雅一个完整reglementaires德服务,质量,de la提供健康remboursement, de开发署de原型chirurgicaux de测试de biocompatibilite et d 'essais倩碧,但是为了éducation和sécurité为了病人，我们possédons为了qualités唯一地为你提供帮助à优化你的产品的潜能。»

苏珊娜卡罗尔
Vice-président，处置médicaux et诊断

解决方案intégrées pour dispositifs médicaux et diagnostics

卡片d信息

Que VousDéveloppiez联合国DispositifMédicalEu联合国潜水服De诊断，VOUS AVEZENINANISACCONSàuneprocheinnomantequiIntègrevotre processus dedéveloppement，de laConfiguritionàla奖奖奖ProticMarché。UN MODE'LECOHÉRENTQUI VOUS权限D'OBTENIR LESréPONSES不要愿意倒入的STASTEE LES介入Clés;Les Investisseurs，Les Constismes Payeurs，Les PrestataStes et Les Les患者。UNE解决方案COHÉRENTEQUI VOUS EST PROPOSEAR LEGroupeDédiéAux解决方案POUR DIGNOSTICS et DispositifsMédicauxduPrestataire de Recherche Sous Irtrat（CRO）de labcorp。

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访问外科和外科形成中心expérimentale为développement的配置médicaux

视频等webinaires

Temperuez Une Visite Virtuelle de Notre Center de RechercheAccréditéAaalacdédiéàlaChirurgieExpérimentaleetàlalsoutepplesoutenirledévelopementde dispositifsmédicaux。Quatre Salles D'Opérationet Un EspacedeRéunionAtaveéPititset de Grands Groupes，StatuésdeFaçonComporabledibledazeçon.cnaieventsdansibede Grands Groupes De La LaRégionde la Baie de San Francisco。

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