Covance很快就会成为Labcorp药物开发

我们是一家全球公司为数百万创新 - 在一起,继续为您带来更先进的医疗突破。

全球标本解决方案

技术和服务的标本和同意管理和见解

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管理和协调来自不同系统和提供者的信息是一个重大挑战。加速你的药物开发需要对你的所有样本数据接近实时的可见性。全球样本解决方案(GSS)通过打破孤岛和团结来帮助你推进研究知情同意,标本,临床和生物标志物数据从多个供应商到一个专有的基于云的数据管理系统,称为GlobalCODE®。从样本收集到销毁,你将花更少的时间跟踪你的样本,更多的时间做出更快的、数据驱动的决定。

通过专有的知情同意编码服务,以及我们的知情同意模块,您可以利用生物样本库中的样本,或长期存储,以揭示可操作的见解,推动您的研究向前发展。GlobalCODE®还允许您访问仪表盘和报告,以帮助您的团队开发基于风险的监测(RBM)方法,以减轻潜在的问题,同时使您能够集中精力利用数据,而不是管理数据。

了解我们的可扩展的、端到端标本生命周期和知情同意管理系统如何提供关键的可见性,以主动处理试验结果,并快速应对监管挑战,从而使您可以更快地进入市场。

完成标本管理

GlobalCODE®:您的端到端,单一系统解决方案

数据集成推动药物开发

通过全球标本解决方案及其专有数据管理系统(GlobalCode®)连接和标准化实验室,CRO,供应商和示例存储库之间的数据。GSS团队将作为标准专业服务的一部分构建,部署和升级系统。我们维护GlobalCode®数据库,并管理所有相关供应商的数据源和加载。GSS管理协议上的数据,允许您使用您的员工和资源来推动各部门和计划的创新和见解。更重要的是,使用标本跟踪和知情同意模块,您将如何更好地利用BioBanks中的样本来揭示可操作的见解,迅速响应问题,地址监管请求并获得标本跟踪过程中的新效率。

揭示全球标本解决方案的可操作见解

评估新的抗病毒药物和抗生素候选药物:从发现到上市后的旅程
评估新的抗病毒药物和抗生素药物候选人:从发现到营销后的旅程
文章
传染病药物和疫苗的开发取得了许多独特的进展,特别是在防治丙型肝炎病毒和艾滋病毒方面。现在,改进的微生物鉴定和定量技术平台为药物开发人员提供了许多精确和相对低成本的方法来开发分析和解释结果的新工具。
缩小标本数据差距
缩小标本数据差距
信息表
样本洞察™——由Covance和Global标本解决方案公司之间的战略联盟形成——将您所有的标本数据放在一个地方,使您能够进行生命研究干预和优化试验设计。
你想知道的关于临床前ADME和人类AME但不敢问的一切:视频第2部分-法yaboapp体育官网规要求
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视频和网络研讨会
第2部分:理解法规要求。Robert Kochan博士,临床药理学高级科学家,讨论了NRC和FDA对hAME研究的监管,提供了影响hAME宏示踪剂和微示踪剂研究的法规的历史视角,并提供了来自Madison临床研究单元的经验和结果。
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