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毒性研究：急性

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毒理学那遗传那急性

毒性研究：急性

急性毒性研究评估临床和非肠道给药后24小时内单剂量或多次给药后的短期严重不良反应。

该测试使用了两种哺乳动物，包括一种非啮齿类动物，并提供了以下信息:

  • 人类急性毒性的潜力
  • 对目标器官的毒性潜力
  • 药物诱导作用的时间进程
  • 多剂量毒性研究的适当剂量
  • 物种毒性差异

关于急性毒性的数据可以预测人类过量和支持的结果III期临床试验。

分子或产品类型

小分子那生物学

行政路线

真皮那静脉注射那饮食

行业市场

制药那设备

阶段

非临床那临床

请求信息
文件
文件
文件

关于我们的非临床动物研究模型:我们为我们的研究动物提供最大的照顾，并积极追求动物福利的进步。除了确保最高的科学、伦理和监管标准外，为发展研究选择适当的动物研究模型对于开发保护和拯救生命的安全和有效的治疗、设备和产品至关重要。正如我们有伦理委员会监督人体试验一样，我们也有伦理委员会监督全球动物护理和使用项目的各个方面。我们所有的核心，非临床设施都通过了AAALAC认证。了解更多关于我们替换、重用和改进非临床研究模型的承诺。