注册和提交

化学品注册是世界上几乎所有国家的标准做法。虽然具体的注册程序各不相同，但必须有可靠的科学和技术数据支持的明确、准确的提交。

提交全面、合规的档案，确保您的化学品的监管过程顺利，并加快审批时间。

了解和管理化学品的注册和提交

在全球市场中，很难跟踪每个监管机构对化学品注册的合规要求。你需要正确地编制档案，使用适当的数据，并遵守指定的时间表和要求。

同样重要的是要了解您的化学品是否需要全面注册，或者是否需要进行通知。这意味着你要知道如何根据你的化学品的性质和用途来解释监管要求。一旦提交档案，注册人必须及时回应监管机构的问题，并为你的注册和档案辩护。

你得到的

全球化学品注册和提交

我们在美洲、欧洲和亚洲的主要市场建立了一个专家网络，促进了我们的全球影响力。有了来自行业、监管机构、咨询机构和研究机构的员工，该公司拥有丰富的专业知识。我们将指导您的化学品通过注册和提交，确定一个有效和经济的途径。这可能意味着:

• 档案的编制和提交
• 跨方法阅读的使用
• 使用替代方法，例如qsar
• 专家声明和弃权
• 提供查阅资料书，并为查阅资料书提供便利
• 设计和实施安全研究

所有注册和提交活动的执行，以确保符合监管程序和程序。这意味着以权威机构容易接受的方式，基于可靠和准确的数据，建立令人信服的科学论点。

除注册和提交外的支持

监管机构可能会质疑你的意见书，那时候我们的辩护专业知识是无价的。我们可以根据需要以书面、电话或面对面的方式为您向监管机构提交的文件辩护。

即使在注册和提交之后，对提交的持续遵从和支持也是很重要的。这将确保您的档案符合当前的监管标准，保持您的化学品在市场上。