管理和协调来自不同系统与提供商的信息是一项巨大挑战。加速药物研发需要近乎实时地了解您的所有样本数据。Global Specimen Solutions (GSS)通过消除壁垒并将来自不同供应商的知情同意、样本、临床和生物标记物数据整合到一个名为GlobalCODE®的专有云数据管理系统中，帮助推进您的研究。从样本采集到销毁，您花在追踪样本上的时间将缩短，并有更多时间更快作出以数据为依据的决策。

借助专有的知情同意编撰服务，以及我们的知情同意模块，您可利用生物银行或长期储存的样本，揭示具有实践意义的见解，并推动您的研究向前发展。GlobalCODE®还为您提供面板和报告，通过消除潜在问题，协助您的团队为您的临床试验开发基于研究风险的监察模式(RBM)，同时让您将精力集中在利用数据，而不是管理数据上。

了解我们可扩展的端到端样本生命周期与知情同意管理系统如何提供关键的可视性，主动解决试验结果并对监管挑战迅速做出回应，让您能够更快进入市场。