Xcellerate®监控 - 新西兰

基于风险的监控需要超过源数据核查（SDV）来标识数据错误。我们的方法来设计，我们在质量和设计风险在规划阶段打造出来的研究开始监测质量的基础。急需的东西最监控包括医疗审查，数据审查和统计监测，这样就可以收到你的临床数据进行更广泛，更灵活的看法。由于急需的东西最临床试验优化套件的一部分，它将使您能够主动地保障患者安全，提高数据质量，并降低与临床试验相关的成本，时间，复杂性和风险。

你需要一个单一的技术平台，以您目前的性能和潜在风险提供接近实时的视图。我们充分利用一致的流程和做法，任意大小的帮助生物制药公司维持现场监测计划，重定向的资源上，使得在质量上的差异正确的数据的最佳地点和重点。

确定他们影响您试用的性能之前，你的问题是急需的东西最监控的重要组成部分。我们基于风险的监控解决方案将全面集中监控，现场监测，急需的东西最审判管理和急需的东西最见解，让您随时了解并作出重要决策速度。随着最新的数据趋势，全面的观点，你会在完全控制，以减轻各研究的风险和你的整个投资组合。

随着急需的东西最监控和急需的东西最情报平台整合的力量，你会被启用，以确定最佳的网站，并部署你的资源，获得最大的回报。随着灵活地放大或缩小和适应你的努力，你的网站的风险状况发展，你可以创建一个适合于目的的设计，揭示了节约，同时提供更高质量的数据。

在协作工作空间呈现，急需的东西最监控可帮助您通过直观而强大的用户界面，快速精确的风险。从主要的协议偏差个别异常值，你会不会只认问题，而且还作用于数据以减轻问题，问题升级，并与临床研究协会（评级机构）即时沟通。再加上警报通知和一个可嵌入的审阅工作流程中，您将体验到一个新的水平基于风险监控的效率达到完整的临床试验优化。