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COVID-19检测、药物开发、诊断和设备解决方案
无论您是在开发新冠肺炎检测、预防患者感染新冠肺炎的疫苗、抗病毒药物，还是缓解与新冠肺炎相关的严重免疫反应(细胞因子风暴)的治疗，我们都可以与您合作，提供关键药物开发和诊断服务，以应对全球大流行。
从诊断到交付，我们的使命是加快您进入市场的速度，加快全世界迫切需要的COVID-19治疗选择。学习我们如何合作，帮助您实现您的积极目标，并最终满足患者的紧急需求。
只要我们携手合作，就能实现无与伦比的加速。我们将这样做:
为您的端到端开发无缝集成跨功能专业知识
在不同阶段之间快速过渡，消除可能影响您的时间表的风险交接点。随着您进入下一个阶段，随着您进入新冠肺炎发展的下一个阶段，我们的协同服务的广度将扩展您团队的科学和医疗专业知识。
应用诊断见解和专有患者数据来招募临床研究
灵活性、敏捷性和无与伦比的患者洞察力对COVID-19检测和药物开发至关重要。完善你的招聘策略凭借无与伦比的患者和研究者现场数据和变革性技术，使研究设计、患者招募、预测、选址和研究监测成为可能。
利用Covance和LabCorp优势抗击新冠肺炎
没有任何其他组织能提供如此广泛的协调服务，或比得上我们的全球覆盖范围
药物开发和诊断能力
- LabCorp Patient Direct能够更快地招募经LabCorp检测的COVID-19患者
- 获取经labcorp检测的COVID-19患者样本和数据
- 实验室化验和快速化验验证
新冠肺炎疫情应急小组
- 动员和落实新冠肺炎研究项目组
- 通过非临床的IV期药物开发，我们可以缩短研究之间的过渡时间
- 跨职能，经验丰富，快速反应的团队每天开会关注客户的要求/想法
加速研究启动和分析开发
- 模板化的世卫组织协议和专门的医学作者减少了66%的协议时间表的开发
- 数据库创建加速
- 能够进行远程监控通过Xcellerate®平台
患者参与和分散试验
- COVID-19试验患者调查声音
- 来自LabCorp COVID-19检测的数据可以快速识别患者
- 减少通过eConsent、家庭保健护士、远程保健等进行现场访问。
- 患者安全监控和呼叫中心
与规管机构的关系
- 与MHRA和FDA就新开发项目进行频繁沟通
- 有与FDA CTAP团队互动的经验
具有医疗设备和诊断经验
- 在过去的5年里，有超过500个医疗器械和诊断研究的经验，超过5000个调查地点
- 合同研究产品的广度包括从监管咨询到临床前、临床和商业化服务的整个产品开发生命周期yaboapp体育官网