管理和协调来自不同系统和提供者的信息是一个重大挑战。加速你的药物开发需要对你的所有样本数据有近乎实时的可视性。全球样本解决方案(GSS)通过打破竖井和联合来帮助推进您的研究知情同意书、标本、临床和生物标志物数据从不同的供应商到一个单独的专有的基于云的数据管理系统GlobalCODE®。从样本收集到销毁，您将花费更少的时间跟踪您的样本，并花更多的时间做出更快的、数据驱动的决策。

通过专有的知情同意编码服务，以及我们的知情同意模块，您可以利用生物库中的样本或长期存储的样本，揭示驱动您的研究向前发展的可操作的见解。GlobalCODE®还允许您访问仪表板和报告，以帮助您的团队开发基于风险的监测(RBM)方法，以缓解潜在的问题，同时使您能够专注于利用您的数据，而不是管理它。

了解我们的可扩展的、端到端的样本生命周期和知情同意管理系统如何提供关键的可视性，以主动处理试验结果，并迅速应对监管挑战，以便您能够更快地进入市场。